Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
iltasyazilim
FD Üye
Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS) nedir?
Amiyotrofik Lateral Skleroz belirtileri nelerdir?
ALS adının anlamı nedir?
Amiyotrofik lateral skleroz adale erimesini ve omurilikte harabiyeti anlatan bir tıbbi terimdir Tüm dünyada görülen bir rahatsızlık olan ALS, yurdumuzda meşhur bir futbolcu olan eski Galatasaraylı ve Fenerbahçeli Sedat ’ın Hastalığı olarak tanınıyor
Belirtileri nelerdir?
Açılış belirtileri her hastada aynı olmaz
• Genelde bir kolda ya da bacakta dayanıksızlık veya incelme hastanın farkettiği birincil bulgu olur Mesela, kalem yetişmek, düğme iliklemek, çanta taşımak zorlaşır; ya da hasta yürürken tökezler
• Bir Takım hastalarda ise hastalık konuşma ya da yutma güçlüğü şeklinde başlar Hastanın kendisi ya da yakınları peltek, genizden hitabe farkeder
• Kaslarda seyirme, sancı ve kramplar bu belirblere eşlik edebilir
• Kontrol edilemeyen ağlama ve gülmeler olabilir
ALS kimlerde görülür?
Rahatsızlık dünyanın her yerinde ve her kesimden insanda ortaya çıkabilir Erkeklerde azıcık daha sıktır Sıradan açılış yaşı 55 ’tir Oysa, çok genç yaşta da, çok ileri yaşta da görülebilir Nüfusun yüzbinde 10 kadarı ALS hastasıdır Her yüzbin kişiden yılda 26 ’sı bu hastalığa yakalanır
ALS ırsi(kalıtsal) bir hastalık mıdır?
Ailevi ALS seyrektir bu nedenle hastalığın büyük genelde kalıtımla aldırışsız olduğu söylenebilir
ALS ’nin bulaşıcı bir yönü var mıdır?
Hayır ALS bulaşıcı bir hastalık değildir Hastaların yakınlarına ve onların tedavisiyle ilgilenen kişilere bulaşmaz
ALS ’de zor kaydı neden olur?
Bir hareketi başarabilmek için o hareket ile ilgili kaslarımızın istemli olarak kasılabilmesi gerekir Kasların ihtiyaca tarafından kasılabilmesi için motor sinirler denen iki grup sinir görev yapar Biz bir hareket yerine getirmek istediğimizde beynimizin ilgili bölümünden doğan uyarım birinci grup motor sinirler kadar önce omuriliğe ulaştırılır Orada bekleyen diğer motor sinirler uyarılırlar Bu ikinci grup sinirler ise omurilikten çıkıp ilgili kasa giderek onun kasılmasını Sağlar Eğer motor sinirlerde harabiyet olursa, istemli kas kasılması bozulur, hasta da gücünü kısmen veya en ince ayrıntısına kadar kaybeder
Hastalığın sebebi nedir?
Motor sinirlerdeki harabiyetin nedeni bilinmiyor Bir Takım tereddüd ve tahminler var Tarım ilaçları ve ağır metaller gibi bazı çevresel etkenler, hormonal bozukluklar, vitamin eksikliği, virüsler, kanser gibi öyle çok etkenin hastalığa yol açtığından şüphelenilmiş, oysa bunların hiçbiriyle ilgili tatmin edici delil bulunmamıştır
ALS nasıl teşhis edilir?
Tanı ana olarak klinik bulgu ve bulgulara dayanarak konur gerçi, rahatsızlık böylece çok kas ve sinir hastalığı ile karışabildiği için bazı tetkiklerin yapılması gerekir Tanıya yardımcı yöntem elektromiyogramdır (EMG Diğer hastalıklarla kanşabileceğinden, manyetik rezonans görüntüleme (MR), bazı kan ve idrar tetkikleri gerekebilir
Rahatsızlık ne dek zamanda ilerler?
ALS ’nin seyri her hastada farklı şekilde olur Hastalıkta hayatta kalma süresi çoğunlukla 46 yıl olarak verilse de, 10 sene ve üzerinde yaşayan o kadar çok hasta vardır
Hastalığın seyri nasıldır?
Kuvvetsizlik zaman içinde başladığı bölümden öteki uzuvlara (kol, but, dil ve yutak kaslarına) yayılır Bütün vücutta kaslarda erime, güçsüzlük, seyirmeler sebebiyle hastanın günlük yaşam aktivitesi kısıtlanabilir kimsesiz iş göremeyebilir Yemek Yemek yiyemez, giyinemez, yıkanamazYataktan dahi kalkamayabilir Hastalığın kritik dönemi solunum kaslarının da güçsüzleştiği zamandır 0 takdirde hastanın süratli ve yakın tıbbi desteğe ihtiyacı vardır Hastalığın başlangıcından itibaren hayatta kalma süresi genel olarak dörtaltı sene ise de, on sene ya da daha uzun yaşayan böylece fazla hasta da vardır Yirmi yıl yaşayan hastalar olduğu gibi ilerlemesi duran, şikayetleri geçen hastalar da bildirilmiştir Bu farkın nedeni bütün olarak bilinmemektedir
Hastalıktan etkilenmeyen kaslar var mıdır?
Hastalık vücudun bütün kaslarını etkilemez Hasta barsaklarını ve idrarını kontrol edebilir Cinsel fonksiyonları etkilenmez Yürek kası hasar görmez Göz kasları sık sık en son etkilenen kas olur, kimi zaman da hiç aldırmaz
ALS ’nin tedavisi var mı?
Riluzol ’ün hastalığın ilerlemesini yavaşlattığı, hastanın ömrünü uzattığı, hastanın daha uzun vakit iş görmesini sağladığı kanıtlandı Ama, maalesef ALS ’nin az önce muhakkak tedavisi yok yine de, yeni hap çalışmaları yoğun olarak sürüyor Ote yana, hastanın olası olduğunca bakımlı ettirilmesi, normal yaşamını sürdürmesini sağlayacak tedbirler alınması fazla önemlidir Günümüzde hastanın rehabilitasyonuna yönelik o kadar fazla imkan var Bunlar her hastanın ihtiyacına kadar belirlenir
ALS ilk olarak ne süre tanımlandı?
ALS başta 1 869 yılında alanında öncü bir nörolog olan Fransız JeanMartin Charcot tarafından tanımlandı böylece, rahatsızlık ilk zamanlar Charcot Hastalığı olarak adlandırılmıştı
Stephan Hawking ALS hastası mı?
Evet Teşhisten 34 sene sonradan hala yaşamını oldukça bereketli biçimde sürdüren dünyaca meşhur bilim adamı Hawking, sergilediği bu dayanıklı tablo ve uzun hayat süresiyle ALS olmadığı yolunda bir görüşe yol açtıysa da ALS hastasıdır Üç hemşire ve asistanının desteğiyle de olsa her sene dörtbeş kere yolculuğa bile meydana çıkan ve bundan büyük keyif alan Hawking, çevresiyle iletişimini başparmağıyla yoklama ettiği elektronık bir cihaz aracılığıyla sağlıyor
Kaynak: Amiyotrofik Lateral Skleroz Motor Nöron Hastalığı *
Amiyotrofik Lateral Skleroz belirtileri nelerdir?
ALS adının anlamı nedir?
Amiyotrofik lateral skleroz adale erimesini ve omurilikte harabiyeti anlatan bir tıbbi terimdir Tüm dünyada görülen bir rahatsızlık olan ALS, yurdumuzda meşhur bir futbolcu olan eski Galatasaraylı ve Fenerbahçeli Sedat ’ın Hastalığı olarak tanınıyor
Belirtileri nelerdir?
Açılış belirtileri her hastada aynı olmaz
• Genelde bir kolda ya da bacakta dayanıksızlık veya incelme hastanın farkettiği birincil bulgu olur Mesela, kalem yetişmek, düğme iliklemek, çanta taşımak zorlaşır; ya da hasta yürürken tökezler
• Bir Takım hastalarda ise hastalık konuşma ya da yutma güçlüğü şeklinde başlar Hastanın kendisi ya da yakınları peltek, genizden hitabe farkeder
• Kaslarda seyirme, sancı ve kramplar bu belirblere eşlik edebilir
• Kontrol edilemeyen ağlama ve gülmeler olabilir
ALS kimlerde görülür?
Rahatsızlık dünyanın her yerinde ve her kesimden insanda ortaya çıkabilir Erkeklerde azıcık daha sıktır Sıradan açılış yaşı 55 ’tir Oysa, çok genç yaşta da, çok ileri yaşta da görülebilir Nüfusun yüzbinde 10 kadarı ALS hastasıdır Her yüzbin kişiden yılda 26 ’sı bu hastalığa yakalanır
ALS ırsi(kalıtsal) bir hastalık mıdır?
Ailevi ALS seyrektir bu nedenle hastalığın büyük genelde kalıtımla aldırışsız olduğu söylenebilir
ALS ’nin bulaşıcı bir yönü var mıdır?
Hayır ALS bulaşıcı bir hastalık değildir Hastaların yakınlarına ve onların tedavisiyle ilgilenen kişilere bulaşmaz
ALS ’de zor kaydı neden olur?
Bir hareketi başarabilmek için o hareket ile ilgili kaslarımızın istemli olarak kasılabilmesi gerekir Kasların ihtiyaca tarafından kasılabilmesi için motor sinirler denen iki grup sinir görev yapar Biz bir hareket yerine getirmek istediğimizde beynimizin ilgili bölümünden doğan uyarım birinci grup motor sinirler kadar önce omuriliğe ulaştırılır Orada bekleyen diğer motor sinirler uyarılırlar Bu ikinci grup sinirler ise omurilikten çıkıp ilgili kasa giderek onun kasılmasını Sağlar Eğer motor sinirlerde harabiyet olursa, istemli kas kasılması bozulur, hasta da gücünü kısmen veya en ince ayrıntısına kadar kaybeder
Hastalığın sebebi nedir?
Motor sinirlerdeki harabiyetin nedeni bilinmiyor Bir Takım tereddüd ve tahminler var Tarım ilaçları ve ağır metaller gibi bazı çevresel etkenler, hormonal bozukluklar, vitamin eksikliği, virüsler, kanser gibi öyle çok etkenin hastalığa yol açtığından şüphelenilmiş, oysa bunların hiçbiriyle ilgili tatmin edici delil bulunmamıştır
ALS nasıl teşhis edilir?
Tanı ana olarak klinik bulgu ve bulgulara dayanarak konur gerçi, rahatsızlık böylece çok kas ve sinir hastalığı ile karışabildiği için bazı tetkiklerin yapılması gerekir Tanıya yardımcı yöntem elektromiyogramdır (EMG Diğer hastalıklarla kanşabileceğinden, manyetik rezonans görüntüleme (MR), bazı kan ve idrar tetkikleri gerekebilir
Rahatsızlık ne dek zamanda ilerler?
ALS ’nin seyri her hastada farklı şekilde olur Hastalıkta hayatta kalma süresi çoğunlukla 46 yıl olarak verilse de, 10 sene ve üzerinde yaşayan o kadar çok hasta vardır
Hastalığın seyri nasıldır?
Kuvvetsizlik zaman içinde başladığı bölümden öteki uzuvlara (kol, but, dil ve yutak kaslarına) yayılır Bütün vücutta kaslarda erime, güçsüzlük, seyirmeler sebebiyle hastanın günlük yaşam aktivitesi kısıtlanabilir kimsesiz iş göremeyebilir Yemek Yemek yiyemez, giyinemez, yıkanamazYataktan dahi kalkamayabilir Hastalığın kritik dönemi solunum kaslarının da güçsüzleştiği zamandır 0 takdirde hastanın süratli ve yakın tıbbi desteğe ihtiyacı vardır Hastalığın başlangıcından itibaren hayatta kalma süresi genel olarak dörtaltı sene ise de, on sene ya da daha uzun yaşayan böylece fazla hasta da vardır Yirmi yıl yaşayan hastalar olduğu gibi ilerlemesi duran, şikayetleri geçen hastalar da bildirilmiştir Bu farkın nedeni bütün olarak bilinmemektedir
Hastalıktan etkilenmeyen kaslar var mıdır?
Hastalık vücudun bütün kaslarını etkilemez Hasta barsaklarını ve idrarını kontrol edebilir Cinsel fonksiyonları etkilenmez Yürek kası hasar görmez Göz kasları sık sık en son etkilenen kas olur, kimi zaman da hiç aldırmaz
ALS ’nin tedavisi var mı?
Riluzol ’ün hastalığın ilerlemesini yavaşlattığı, hastanın ömrünü uzattığı, hastanın daha uzun vakit iş görmesini sağladığı kanıtlandı Ama, maalesef ALS ’nin az önce muhakkak tedavisi yok yine de, yeni hap çalışmaları yoğun olarak sürüyor Ote yana, hastanın olası olduğunca bakımlı ettirilmesi, normal yaşamını sürdürmesini sağlayacak tedbirler alınması fazla önemlidir Günümüzde hastanın rehabilitasyonuna yönelik o kadar fazla imkan var Bunlar her hastanın ihtiyacına kadar belirlenir
ALS ilk olarak ne süre tanımlandı?
ALS başta 1 869 yılında alanında öncü bir nörolog olan Fransız JeanMartin Charcot tarafından tanımlandı böylece, rahatsızlık ilk zamanlar Charcot Hastalığı olarak adlandırılmıştı
Stephan Hawking ALS hastası mı?
Evet Teşhisten 34 sene sonradan hala yaşamını oldukça bereketli biçimde sürdüren dünyaca meşhur bilim adamı Hawking, sergilediği bu dayanıklı tablo ve uzun hayat süresiyle ALS olmadığı yolunda bir görüşe yol açtıysa da ALS hastasıdır Üç hemşire ve asistanının desteğiyle de olsa her sene dörtbeş kere yolculuğa bile meydana çıkan ve bundan büyük keyif alan Hawking, çevresiyle iletişimini başparmağıyla yoklama ettiği elektronık bir cihaz aracılığıyla sağlıyor
Kaynak: Amiyotrofik Lateral Skleroz Motor Nöron Hastalığı *
