Kolobom hakkında bilgiler

Kolobom hakkında bilgiler Kolobom (coloboma) Kolobom; gözle ilgili herhangi bir oluşumun (göz kapağı, retina,iris gibi) doğumsal gelişim kusurudur Genelde yarık biçiminde kendini gösterir Gözün embriyolojisinde 4 haftalık fötus evresinde, gözü oluşturmak üzere ön beyinden çıkıntı yapan parçacık, gözün küresel bir yapıya dönüşmesi için kendi içine çökerek birleşir Bu kapanma (birleşme) kusurları kolobom olarak bilinir Durumun ağırlığına tarafından retina, makula, optik asap, koroid, lens, iris, kapak kolobomu tekil olarak veya birkaçı bir arada ortaya çıkabilir Oysa olay herzaman gözlerde belirgin bir kesik şeklinde algılanmamalı, göze ait herhangi bir oluşumun gelişiminin iyice tamamlanmadığı biçiminde algılanmalıdır Koloboma niçin olarak ailevi geçiş belirli bir neden olarak saptanmamıştır fakat, hastalıkların belirli kromozomal hastalıklarla ilgili olduğu bilinmektedir Schmid Fraccaro sendromu, Trisomy 18 (E sendromu) gibi kromozomal hastalıklarda kolobom meydana gelebiir Sebebi açıklanamayan bütün doğumsal anomalilerde olduğu gibi, ailevi risk olup olmadığı dikkatlice araştırılmalıdır Kolobomun etkileri hastalığın şiddetine ve problemin yerine alt olarak değişir Açıklık başlıca gözün daha alçak kısmındadır Lens kolobomu; eğer büyükse iris ve koroid tabakada kusurlara eden olabilir ve retina tabakasında yırtılma meydana gelme olasılığını birazcık arttırır Şiddetli olgularda, gözün büyüklüğünde azalma meydana gelebilir Buna mikroftalmus adı verilir Fakat mikroftalmus, kolobom olmadan da meydana gelebilir İris kolobomu, pupilde anahtar deliği görünümü verebilir Merkezi görmede zarar oluşabilir Bir Takım kolobom olgularında, nörolojik ve kromozomal problemler de var olabilir Bunlardan birisi son derece nadir görülen CHARGE hastalıklar grubudur (C Coloboma; H Heart defects (kalp problemleri); A Atresia of the choanae (arka burun deliklerinin kapalı olması); R Retarded growth and development (çoğaltma ve gelişme geriliği); G Genital hypoplasia (yetkisiz cinsel organ gelişimi, inmemiş testis gibi); E Ear anomalies (kulak anomalileri)) Yeniden küçük göz, fazla parmak ve akıl geriliği koloboma eşlik edebilir Görme yeteniğinde azalma, nistagmus, şaşılık, fotofobi ve görme alanı kaybı hastalarda bulunabilir Çare Hastalığın durumuna kadar tedavi yöntemleri çeşitlilik göstermektedir Retina dekolmanı (ayrılması) durumunda vitrektomiyi takiben lazer (argon veya kripton) ile retina altta yatan yapılara tutturulur İris kolobomunda, kozmetik amaçla kontakt lensler kullanılabilir KOLOBOM KONUSUNDA BİR GÖZ UZMANI HEKİME BAŞVURULMALIDIR