Forumda yenilikler devam etmektedir , çalışmalara devam ettiğimiz kısa süre içerisinde güzel bir görünüme sahip olduk daha iyisi için lütfen çalışmaların bitmesini bekleyiniz. Tıkla ve Git
x

Son konular

Fenilketonüri nasıl önlenir?

Fenilketonüri nasıl önlenir?
0
184

nicebayan

FD Üye
Katılım
Ara 24, 2016
Mesajlar
94,678
Etkileşim
2
Puan
38
Yaş
37
Web sitesi
nicebayan.com
F-D Coin
95
Fenilketonüri hastası mısınız? Hayata küsmeyin Birazcık sebzeye birazcık düş gücü ekleyin Peki fenilketonüri nasıl önlenir?
Fenilketonüri (PKU) mutasyonla ilişkili Anne ya da baba (ya da ikisi birden) mutasyonlu geni çocuğa geçirebilir
Mutasyonlu gene sahip olup hasta olmamak olası Bu durumdakiler taşıyıcı
Porsiyonlar ufak olsa da sebze ve meyve yemede sakınca yok
Çoğu ebeveyn PKU taşıyıcısı olduğunu çocukta PKU belirtileri başlayınca öğreniyor*
PKU hastası ve hamile olmanıza karşın diyet uygulamıyorsanız bebeğiniz bundan etkilenebilir PKU ’ya yakalanmasa bile kanınızdaki fenilalanin ona zarar verebilir*
Nasıl saptanır?
Hani bebeğinizin topuğundan (veya kolundan) alınan kanla yapılan test var ya İşte bu testler PKU varlığını ortaya çıkarıyor Bu testler bebeğin dünyada geçirdiği birincil 24 saatin sonunda (yani birazcık protein aldıktan daha sonra) yapılıyor Doğum hastenede gerçekleşmediyse doğumdan sonra doktorla görüşmek kayda değer*
Sorunu tahsis etmek için daha pozitif kan veya idrar testi yapılması gerekebilir Genetik testler gündeme gelebilir Fenilalanin düzeyi yüksek çıkarsa özel besin programı gerekli*
Önlem
İlki düşük fenilalanin diyeti Bebek sahibi olmayı düşünüyorsanız diyeti sakın bırakmayın İkincisi kalıtımsal takviye Ailenizde veya sizde PKU varsa doktora danışın*
Ne yemeli?
Süt, yumurta, peynir, fındık, fasulye, soya fasulyesi, tavuk, kırmızı et, balık, bezelye, çikolata, bonbon, bira yasaklanmış Hem sebze, meyve, tatlı porsiyonları da küçülmeli*
Anne sütünün fenilalanin düzeyi normal süte oranla düşük PKU ’lu bebekler için geliştirilen özel formüllü mamalar bir diğer seçenek*
Ne yememeli?*
Sabahları fenilalanini düşük mısır gevreği, müsli yiyebilirsiniz Süt ürünü içermeyen kremayla birlikte iyi gider Meyve, bal ve buzla püre bir diğer seçenek
Öğle yemeğinde sebze çorbası, üzüm, elma, limonata
Akşam dağıtılmış sebzeleri ve yaratıcılığınızı kullanarak kendinize hoş bir mönü hazırlayabilirsiniz Patlıcan, brokoli, mantar, patates önerilen sebzelerden Hoş bir salatayla sebzelerden şiş kebap yapabilirsiniz Tabii fakat bunları yaparken daima doktorunuza danışmanızı öneriyoruz*
İpuçları
PKU yüzünden hayata küseceğinizi sanıyorsanız yanılıyorsunuz Birkaç anahtar sözcük ile hayatınız eskisinden fazla daha hoş olacak İster kendiniz PKU sorununa sahip olun isterse çocuğunuz Atlamamanız gereken ipuçlarını öğrenirseniz herşey kolaylaşacak
• PKU hakkında veri edinin PKU ’ya yakalanan diğer ailelerle konuşun
• Perhiz menünüz için takviye alın arada bir da olsa dışarda yiyin Moralinizi yüksek tutun *
• Sadece yemeğe odaklanmayın Hobiler edinin Tutkular araştırın *
• Yolculuklar için yiyeceklerinizi hazırlamayı unutmayın
• Çocuğa kendi diyetini yönlendirebilmesini öğretin Ona farklı yemek hazırlamayın Hepiniz aynı yiyin
• Okulundaki kişileri çocuğun sorunu hakkında bilgilendirin En önemlisi ona karşı bu konuda her zaman pozitif olun*
 

Similar threads

Fenilketonüri (kısa adı PKU) anne babadan çocuğa geçiyor Müdahale edilmezse zeka gelişimini önlüyor Doğum sonrası deneme durum Peki fenilketonüri nasıl olur? ‘Zekam Senin Elinde ’ adlı kitabı duymuş muydunuz? Deniz Yılmaz Atakay fenilketonüriye yakalanan çocuğunu anlatmış Genetik aktarılan sorun...
Cevaplar
0
Görüntüleme
200
Fenilketonuri hastası mısınız? Hayata kusmeyin Biraz sebzeye biraz hayal gucu ekleyin Peki fenilketonuri nasıl onlenir? Fenilketonuri (PKU) mutasyonla ilişkili Anne ya da baba (veya ikisi birden) mutasyonlu geni cocuğa gecirebilir Mutasyonlu gene sahip olup hasta olmamak mumkun Bu durumdakiler...
Cevaplar
0
Görüntüleme
94
Fenilketonüri kanda fenilalanin adı verilen bir maddenin seviyesini arttıran kalıtsal bir hastalıktır Fenilalanin, proteinlerin bir yapı taşıdır ( bir amino asit) Diyet yoluyla elde edilir Tüm proteinlerde ve bazı suni tatlandırıcılarda bulunur PKU tedavi edilmezse, fenilalanin vücutta zararlı...
Cevaplar
0
Görüntüleme
93
FENİLKETONÜRİ VE DİYET TEDAVİSİ Fenilketonüri nadir görülen kalıtsal metabolik illetlerden biridir. Ana ve pederinden hastalık yapmayan bozuk genleri alan bir evlat, fenilketonüri marazı ile doğmaktadır. Ana ve pederin taşıyıcı olması halinde bu çiftin her evladında görülme ihtimali % 25 dir...
Cevaplar
0
Görüntüleme
194
fenilketonüri PKU FENİLKETONÜRİ (PKU) NEDİR? Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır Bu hastalıkla doğan çocuklar, fenilalanin amino asidini başka bir amino asit olan tirozine dönüştüremezler Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda eksiktir...
Cevaplar
0
Görüntüleme
95
858,505Konular
982,660Mesajlar
33,046Kullanıcılar
King3838Son üye
Üst Alt