Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Amniyosentez Neden Yapılır?
Anne karnından su alınması olarak bilinen amniosentez, hamilelerin en cok korktuğu uygulamalardan biri Bebekte kromozom bozukluğu olasılığını olcmek icin yapılıyor
Amniyosentez nedir? Hangi hamileliklerde amniyosentez yapılır? Amniyosentez sonuclarının doğruluk oranı nedir? Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe amniyosentezi anlatıyor:
Amniyosentez nedir?
Amniyo sıvısı, hamileliğin yaklaşık 10 ’uncu haftasında uretilmeye başlanıyor Bu sıvı, butun hamilelik boyunca, bebeğin rahim ici duvarlara değmemesi, kordonların sıkışmaması icin bir tampon, yastık gorevi goruyor Bu sıvının besleyici ozelliği de var Bebek bu sıvıyı yutuyor, sonra idrar olarak cıkarıyor
Amniyosentez, bebeğin icinde yuzduğu amniyo sıvısından numune alma işlemidir Amniyosentez, gunumuzde en cok bebeğin kromozomlarına bakmak icin uygulanan bir yontemdir
Amniyosentez hangi durumlarda yapılır?
Bebeğin kromozomalarının bozuk olduğu şuphesi yuksek olduğu her durumda uygulanır
Ultrasonda herhangi bir sorun gorulduğunde ya da gorulmediğinde, kromozomlarda bir bozukluk olduğundan şuphelenilmişse, butun gebelik boyunca yapılan testlerde herhangi bir sorun saptanmışsa amniyosentez uygulanır
1114 ’uncu hafta testi dediğimiz ikili testte, 1620 ’nci haftalar arasında yapılan uclu veya dortlu testte ya da bir ultrasonda veya detaylı ultrasonda down sendromu veya diğer kromozom bozuklukları riski yuksek cıkmışsa amniyosentez yapılır
Anne adayı, daha once yaşadığı gebelikte kromozom bozukluğu olan cocuk doğurmuşsa, test veya ultrasonda hicbir bulgu, risk olmasa bile amniyosentez uygulanır
Yine ailede kromozom bozukluğu olan biri ya da herhangi bir genetik hastalık varsa amniyosentez gerekir
Amniyosentezi kimler mutlaka yaptırmalı?
•Amniyosentez, kromozom veya gen durumundan şuphelenilen her durumda yapılmalıdır
•Daha onceki gebeliklerinde ve ailesinde hicbir sorun yokken, mevcut gebeliğinde ikili, uclu ve dortlu testlerde veya detaylı ultrasonografide bebekle ilgili bir sorundan şupheleniliyorsa, Anne adayı daha onceden kromozom veya genetik bozukluğu cağrıştıran sakat doğum yapmışsa,
•Ailede genetik bozukluk veya kromozom bozukluğu olma ihtimali varsa ve bir genetik hastalık taşıyıcılığı varsa,
•İleri yaş hamileliği soz konusuysa amniyosentez yapılır
Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Amniyosentez işleminde once ultrasonografi yapılır Bu sayede amniyo sıvısının bol olduğu bir bolge bulunur karında Plasentadan uzak bir bolge bulmaya calışılır, ama plasentanın icinden gecilerek de amniyo sıvısına ulaşılabilir
O bolge dezenfekte edildikten sonra iğne batırılır ve sıvıdan 15 cc kadar alınır Uygulama, ultrasonda gorulerek yapıldığı icin bebeğe dokunulmamış olur Bununla işlem biter Ama sonucta cilt, cilt altı, rahimde ve rahim ici amniyo sıvısında bir delik acıldığı icin gebeliğin duşukle sonuclanma riski artar Amniyo sıvısının butunluğu bozulmuş olur Ama duşuk oluşma olasılığı sadece yuzde birdir
Amniyosentez sonrası duşuk belirtileri nelerdir?
Amniyosentez yapılması esnasında az miktarda, kalcadan iğne yapılırken duyulan ağrı kadar ya da ondan daha az bir ağrı soz konusu olabilir İşlemden sonra anne adayını istirahate alırız
Duşuk, yuz kişiden yalnızca birinde gorulur Bunların bircoğunda vajinadan sıvı gelmesi ya da kanama şikayeti, sonradan ortaya cıkan ağrı şikayeti gorulur ve ardından duşuk gercekleşir
Ne vajinadan sıvı gelmesi, ne kanama olması ne de ağrı olması, mutlaka duşuk olacağı anlamına gelmez Duşuk olacağının net gostergesi, bu şikayetlerle başvurulduğu zaman, rahim ağzında acıklık saptanmasıdır Hicbir belirti yoksa, anne adayı ozellikle de ilk 24 saati sorunsuz gecirmişse, bu, duşuk yapmayacağı yonunde bir belirtidir
Amniyosentez ile hangi hastalıklar tespit edilir?
Amniyosentez ile kromozom ve genetik hastalıklar tespit edilir
Her hucremizde 46 adet kromozom bulunur Bunların icinde bizim vucudumuzla ilgili goz, sac rengi, organlarımızın nasıl calıştığı gibi bilgiler yukludur
Diyelim ki, 22 numaralı kromozomda bizim kan grubumuzun nasıl oluştuğu tarif edilmiştir İşte o kan grubunun tarif edildiği şey, bir gendir Halbuki bu kromozomda hem kan grubu hem insanın boyunun kac olacağı hem de ileride ne tur hastalıklara sahip olacağı ihtimali yazılıdır
Kromozom hastalığı demek, o kromozomun tumuyle hasta olmasıdır Gen hastalığı ise sadece alt bolumun hasta olması demektir Genlerin hepsine birden bakmak mumkun değildir Cunku şu ana kadar tanımlanmış beş bin tane genetik hastalığı vardır
Gen hastalığına bakılacaksa, bir şeyden şupheleniliyor olması gerekir Mesela akdeniz anemisi, ailevi bir cucelik, kas hastalığı olup olmadığına bakılır Down sendromundan şupheleniliyorsa kromozomun kendisine bakılır
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe
Anne karnından su alınması olarak bilinen amniosentez, hamilelerin en cok korktuğu uygulamalardan biri Bebekte kromozom bozukluğu olasılığını olcmek icin yapılıyor
Amniyosentez nedir? Hangi hamileliklerde amniyosentez yapılır? Amniyosentez sonuclarının doğruluk oranı nedir? Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe amniyosentezi anlatıyor:
Amniyosentez nedir?
Amniyo sıvısı, hamileliğin yaklaşık 10 ’uncu haftasında uretilmeye başlanıyor Bu sıvı, butun hamilelik boyunca, bebeğin rahim ici duvarlara değmemesi, kordonların sıkışmaması icin bir tampon, yastık gorevi goruyor Bu sıvının besleyici ozelliği de var Bebek bu sıvıyı yutuyor, sonra idrar olarak cıkarıyor
Amniyosentez, bebeğin icinde yuzduğu amniyo sıvısından numune alma işlemidir Amniyosentez, gunumuzde en cok bebeğin kromozomlarına bakmak icin uygulanan bir yontemdir
Amniyosentez hangi durumlarda yapılır?
Bebeğin kromozomalarının bozuk olduğu şuphesi yuksek olduğu her durumda uygulanır
Ultrasonda herhangi bir sorun gorulduğunde ya da gorulmediğinde, kromozomlarda bir bozukluk olduğundan şuphelenilmişse, butun gebelik boyunca yapılan testlerde herhangi bir sorun saptanmışsa amniyosentez uygulanır
1114 ’uncu hafta testi dediğimiz ikili testte, 1620 ’nci haftalar arasında yapılan uclu veya dortlu testte ya da bir ultrasonda veya detaylı ultrasonda down sendromu veya diğer kromozom bozuklukları riski yuksek cıkmışsa amniyosentez yapılır
Anne adayı, daha once yaşadığı gebelikte kromozom bozukluğu olan cocuk doğurmuşsa, test veya ultrasonda hicbir bulgu, risk olmasa bile amniyosentez uygulanır
Yine ailede kromozom bozukluğu olan biri ya da herhangi bir genetik hastalık varsa amniyosentez gerekir
Amniyosentezi kimler mutlaka yaptırmalı?
•Amniyosentez, kromozom veya gen durumundan şuphelenilen her durumda yapılmalıdır
•Daha onceki gebeliklerinde ve ailesinde hicbir sorun yokken, mevcut gebeliğinde ikili, uclu ve dortlu testlerde veya detaylı ultrasonografide bebekle ilgili bir sorundan şupheleniliyorsa, Anne adayı daha onceden kromozom veya genetik bozukluğu cağrıştıran sakat doğum yapmışsa,
•Ailede genetik bozukluk veya kromozom bozukluğu olma ihtimali varsa ve bir genetik hastalık taşıyıcılığı varsa,
•İleri yaş hamileliği soz konusuysa amniyosentez yapılır
Amniyosentezin riskleri nelerdir?
Amniyosentez işleminde once ultrasonografi yapılır Bu sayede amniyo sıvısının bol olduğu bir bolge bulunur karında Plasentadan uzak bir bolge bulmaya calışılır, ama plasentanın icinden gecilerek de amniyo sıvısına ulaşılabilir
O bolge dezenfekte edildikten sonra iğne batırılır ve sıvıdan 15 cc kadar alınır Uygulama, ultrasonda gorulerek yapıldığı icin bebeğe dokunulmamış olur Bununla işlem biter Ama sonucta cilt, cilt altı, rahimde ve rahim ici amniyo sıvısında bir delik acıldığı icin gebeliğin duşukle sonuclanma riski artar Amniyo sıvısının butunluğu bozulmuş olur Ama duşuk oluşma olasılığı sadece yuzde birdir
Amniyosentez sonrası duşuk belirtileri nelerdir?
Amniyosentez yapılması esnasında az miktarda, kalcadan iğne yapılırken duyulan ağrı kadar ya da ondan daha az bir ağrı soz konusu olabilir İşlemden sonra anne adayını istirahate alırız
Duşuk, yuz kişiden yalnızca birinde gorulur Bunların bircoğunda vajinadan sıvı gelmesi ya da kanama şikayeti, sonradan ortaya cıkan ağrı şikayeti gorulur ve ardından duşuk gercekleşir
Ne vajinadan sıvı gelmesi, ne kanama olması ne de ağrı olması, mutlaka duşuk olacağı anlamına gelmez Duşuk olacağının net gostergesi, bu şikayetlerle başvurulduğu zaman, rahim ağzında acıklık saptanmasıdır Hicbir belirti yoksa, anne adayı ozellikle de ilk 24 saati sorunsuz gecirmişse, bu, duşuk yapmayacağı yonunde bir belirtidir
Amniyosentez ile hangi hastalıklar tespit edilir?
Amniyosentez ile kromozom ve genetik hastalıklar tespit edilir
Her hucremizde 46 adet kromozom bulunur Bunların icinde bizim vucudumuzla ilgili goz, sac rengi, organlarımızın nasıl calıştığı gibi bilgiler yukludur
Diyelim ki, 22 numaralı kromozomda bizim kan grubumuzun nasıl oluştuğu tarif edilmiştir İşte o kan grubunun tarif edildiği şey, bir gendir Halbuki bu kromozomda hem kan grubu hem insanın boyunun kac olacağı hem de ileride ne tur hastalıklara sahip olacağı ihtimali yazılıdır
Kromozom hastalığı demek, o kromozomun tumuyle hasta olmasıdır Gen hastalığı ise sadece alt bolumun hasta olması demektir Genlerin hepsine birden bakmak mumkun değildir Cunku şu ana kadar tanımlanmış beş bin tane genetik hastalığı vardır
Gen hastalığına bakılacaksa, bir şeyden şupheleniliyor olması gerekir Mesela akdeniz anemisi, ailevi bir cucelik, kas hastalığı olup olmadığına bakılır Down sendromundan şupheleniliyorsa kromozomun kendisine bakılır
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op Dr Kağan Kocatepe
