Türkiye'nin en güncel forumlardan olan forumdas.com.tr'de forumda aktif ve katkısı olabilecek kişilerden gönüllü katkıda sağlayabilecek kişiler aranmaktadır.
Pek çok hatunun aile hikayesinde kan bağı olan bir akrabasının göğüs kanseri hikayesi olabilir. Bunların birden fazla yalnızca rastlantısal bir durumdur. Birtakım nadir bayanların ise, ana yahut peder tarafı olmak üzere tıpkı kan bağı kolundan birden çok göğüs kanseri olan yakını olabilir. Bu durumda, ailenin hatunlarının, uzun devirde göğüs kanserine yola açan bozuk bir geni taşıması mümkündür. Ailesel göğüs kanseri denilen bu durum tüm göğüs kanserleri arasında lakin % 5 kadarından sorumludur. Bu bozuk geni taşıyan ailelerin tüm bayanlarının kan testleri ile mevcut risklerinin kıymetlendirilmesi kollayıcı hekimlik açısından kıymetlidir.
Ailesinde göğüs kanseri hikayesi olan her bayan ailesel göğüs kanseri öbeğine girmez. Soy ağacının birebir kolunda birden ziyade göğüs ve yumurtalık kanseri olması, bu insanlara 40 yaşından evvel göğüs kanseri tanısı konması, ailede erkeklerde de görülmesi daima ailesel göğüs kanserini akla getirmelidir.
Çok sık göğüs kanseri görülen ailelerde bunun nedeninin kimi genlerin bozukluğu olduğu bilinmektedir. Ailesel göğüs kanseri tanısı için göğüs kanserine neden olan bozuk genlere bakmak gerekir. Göğüs kanseri riskini arttıran değişik gen bozuklukları olabilir ama bunlardan ikisi tam olarak gösterilmiş ve klinik pratiğe alınmıştır: şu anda hastaların BRCA1 ve BRCA2 genlerini incelemek mümkündür. Bu genler müspet çıkan herkes göğüs kanseri olacak manasına gelmez. Bu iki genden birisinin bozuk olduğunun anlaşılması durumunda, hastanın ömür uzunluğu göğüs kanserine yakalanama riski % 85’dir. Bozuk geni taşıyan bayanların yarısı, 50 yaşına gelene kadar göğüs kanseri olmaktadır.
Bu testi göğüs kanseri tanısı konmuş ve bu kanserin, “ailesel göğüs kanseri” olabileceği kuşkusu hastaya uygulamak gerekir. Şayet bu şahısta test olumlu çıkarsa, yani ailenin genetik yatkınlığı olduğu saptanırsa, o ailenin tüm hatunları bu testlerle incelenir. BRCA1 yahut BRCA2 negatif olan bayanlar yahut kızlar göğüs kanseri açısından toplulukla tıpkı riski taşırken, testi müspet çıkanlar yüksek risk taşıyor manasına gelmektedir.
Ailesel göğüs kanseri riski taşıyan bayanların daha yoğum göğüs takipleri ve göğüs kanserini önleyici tedaviler tarafından kesinlikle aydınlatılması gerekir.
Ailesinde göğüs kanseri hikayesi olan her bayan ailesel göğüs kanseri öbeğine girmez. Soy ağacının birebir kolunda birden ziyade göğüs ve yumurtalık kanseri olması, bu insanlara 40 yaşından evvel göğüs kanseri tanısı konması, ailede erkeklerde de görülmesi daima ailesel göğüs kanserini akla getirmelidir.
Çok sık göğüs kanseri görülen ailelerde bunun nedeninin kimi genlerin bozukluğu olduğu bilinmektedir. Ailesel göğüs kanseri tanısı için göğüs kanserine neden olan bozuk genlere bakmak gerekir. Göğüs kanseri riskini arttıran değişik gen bozuklukları olabilir ama bunlardan ikisi tam olarak gösterilmiş ve klinik pratiğe alınmıştır: şu anda hastaların BRCA1 ve BRCA2 genlerini incelemek mümkündür. Bu genler müspet çıkan herkes göğüs kanseri olacak manasına gelmez. Bu iki genden birisinin bozuk olduğunun anlaşılması durumunda, hastanın ömür uzunluğu göğüs kanserine yakalanama riski % 85’dir. Bozuk geni taşıyan bayanların yarısı, 50 yaşına gelene kadar göğüs kanseri olmaktadır.
Bu testi göğüs kanseri tanısı konmuş ve bu kanserin, “ailesel göğüs kanseri” olabileceği kuşkusu hastaya uygulamak gerekir. Şayet bu şahısta test olumlu çıkarsa, yani ailenin genetik yatkınlığı olduğu saptanırsa, o ailenin tüm hatunları bu testlerle incelenir. BRCA1 yahut BRCA2 negatif olan bayanlar yahut kızlar göğüs kanseri açısından toplulukla tıpkı riski taşırken, testi müspet çıkanlar yüksek risk taşıyor manasına gelmektedir.
Ailesel göğüs kanseri riski taşıyan bayanların daha yoğum göğüs takipleri ve göğüs kanserini önleyici tedaviler tarafından kesinlikle aydınlatılması gerekir.
